第204章 但我们必须保证，风险概率是零（2/2）

而是一个来自未来的，全知全能的，医学之神。

他不仅能发现问题，给出理论，甚至连解决问题的工具，都已经提前准备好了。

“我明白了。”罗伯特的声音无比郑重，“苏，梅奥诊所，欠你一个人情。”

电话挂断。

苏奇立刻将他早已在系统空间内模拟好的所有方案——抢救方案、基因检测方案、剂量调整方案，打包成一份加密文件，发送了过去。

做完这一切，他看向宁薇。

“通知我们这边，也立刻对所有患者和预备入组的志愿者，进行CYP2D6*10亚型的补充筛查。”

“虽然东亚人群携带率极低，但我们必须保证，风险概率是零。”

“是。”宁薇立刻去执行。

这场突如其来的跨洋危机，在苏奇这里，只用了不到一个小时，便被处理得井井有条。

他甚至没有离开过自己的办公室。

……

两天后。

美国，FDA总部。

一场关于是否紧急叫停S-17临床试验的专家听证会，正在召开。

气氛凝重。

“来自梅奥诊所的报告，我相信各位都看过了。”主持会议的药品安全委员会主席，表情严肃，“五名患者，急性肝衰竭。这是最严重的药物不良事件。按照流程，我们应该立刻发布临床试验终止令。”

在座的专家们纷纷点头。

就在这时，会议室的门被推开。

罗伯特·史密斯走了进来。

他的脸上虽然带着疲惫，但眼神却异常坚定。

“主席先生，各位委员。我请求大家给我十分钟。”

他将一份全新的报告，分发给了在场的每一个人。

报告的标题，是《S-17药物性肝损伤的遗传药理学机制及个体化用药方案研究》。

当在场的专家们，看到报告中那个被精准定位到rs的基因位点，以及后面附上的，堪称完美的药代动力学模型时，所有人都沉默了。

一位白发苍苍的，FDA首席科学家，扶了扶眼镜，用一种难以置信的语气开口：

“史密斯博士，我能问一下，这份报告……是你们梅奥的团队，在48小时之内完成的？”

罗伯特·史密斯摇了摇头。

他迎着所有人的目光，说出了一句让整个美国医药界都为之震动的话。

“不。”

“这份报告，以及相应的解决方案，全部来自于S-17的发明者，华夏江城中心医院的，苏奇医生。”

会议室里，一片死寂。

“至于那五名肝衰竭的患者……”罗伯特的声音顿了一下，随即变得高昂，

“在采用了苏奇医生提供的全新抢救方案后，他们的转氨酶已经停止上升，并在24小时内，开始迅速下降。今天早上的最新报告显示，他们的肝功能，正在以惊人的速度恢复。”