第135章 我能让她肝肠寸断（2/2）

这和他一年多以前的早期研究构想，可以说是不谋而合。

不，不能说不谋而合。

简直就是一模一样！

那个通过基因编辑手段，在car-t细胞的表面，嫁接一个pd-1阻断受体。

从而让免疫细胞能够绕过肿瘤细胞的免疫抑制信號，直接进行攻击的思路……

这不就是他项目v1.2版本的核心理论吗

那个版本，因为存在著巨大的缺陷，早在一年前就被他自己给否决了。

林天继续往下看。

当他看到实验结果和数据分析部分时，他那点仅存的震惊，彻底变成了一种荒谬的冷笑。

如果这也算是巨大进展的话，那他早在一年前，就可以拿著这套东西去申请诺贝尔奖了。

这个构想，理论上可行，但实际操作起来，问题多得嚇人。

首先，副作用。

根据动物实验数据，虽然肿瘤体积有明显的缩小。

但几只实验小鼠在用药后期，都出现了不同程度的肾臟和肝臟损伤。

论文里用了一些专业的术语去粉饰，但林天一眼就看穿了本质。

这根本就是严重的药物毒性。

会导致慢性肾小管坏死，血肌酐飆升。

不及时处理就是尿毒症。

同时，肝臟也会出现急性损伤，转氨酶水平能翻好几倍，黄疸、腹水接踵而至。

诚然，癌症晚期患者只有三五年的寿命。

而用这个药，消灭癌症，转成慢性肾炎和肝硬化，能多活十几年。

所以，这药確实算是极大进步，这也是沈聪被追捧的原因。

其次，成本和量產难度。

沈聪在论文里提到，他的核心蛋白，是从一种某种热带雨林里的特殊植物中提取、纯化出来的。

林天当然知道这个方法，因为这也是他早期走过的弯路。

这几种天然產物的目標蛋白含量极低，而且性质极不稳定。

需要经过超过一百道复杂繁琐的提纯和修饰程序，才能得到那么一点点可以用的材料。

整个过程，对设备和环境的要求高到变態。

任何一个环节出现一丁点的失误，投入就得打水漂。

林天在心里默默算了一下，用这种工艺，一支抗癌药剂的最终成本，至少要一百万。

这还只是成本。

哪个普通家庭用得起

而他，早就用了一年多的时间，彻底改进了这个办法。

他通过合成生物学的方法，构建了新的工程菌株。

並且后续的纯化工艺也简化到了十几步。

最重要的是，他优化了蛋白的结构，几乎完全消除了肾毒性和肝臟毒性。