第353章 国产“神药”诞生记（1/2）
舆论战的硝烟，果然，如期而至。
在诺华、辉瑞等医药巨头，不计成本的推动下，西方主流媒体，掀起了一场，声势浩大的，对中国“守护计划”的口诛笔伐。
《纽约时报》头版文章：《北京正在扮演上帝：基因编辑的伦理失控与人类未来》。
BBC纪录片：《潘多拉的后代：探秘中国神秘的基因工厂》。
各种，耸人听闻的标题，配上，经过精心剪辑的，带有暗示性的画面，将中国的科学家，描绘成，一群，漠视生命伦理的“科学狂人”。
一时间，“定制婴儿”、“基因歧视”、“超级战士”等，极具煽动性的词汇，充斥着，全球的互联网。
许多，不明真相的，国外民众，甚至，一些国际组织，都开始，对中国的项目，表示担忧和谴责。
然而，面对，这，排山倒海般的舆论压力。
中国方面，却，表现出了，一种，异乎寻常的，冷静和沉默。
没有，激烈的反驳。
没有，针锋相对的辩论。
外交部的发言，也只是，轻描淡写地，回应了一句：“中国的科学研究，始终，遵循最严格的伦理规范，并，致力于，造福全人类的健康事业。我们，欢迎，一切，善意的交流，但，不接受，任何，无端的指责和抹黑。”
这种“打不还手，骂不还口”的态度，让，西方媒体，感觉，一拳打在了棉花上。
也让，国内的许多民众，感到，有些不解和憋屈。
“他们，都，骑到我们脖子上拉屎了！我们，怎么，还不还嘴啊？”
“就是！跟他们客气什么！直接，把那个，‘引导编辑’的技术，甩他们脸上！看他们，还敢不敢，瞎嚷嚷！”
网络上，群情激奋。
而此刻，在，国家生命科学研究中心，“神农计划”的AI药物研发中心里。
一场，真正的，决战，正在，无声地，进行着。
中心的主服务器机房里，一排排，搭载着“龙芯”AI加速芯片的，刀片服务器，正在，以，每秒，百亿亿次的恐怖算力，疯狂运转。
“盘古”大模型的，一个，专门用于药物研发的子模型——“神农一号”，正在，对，来自，一亿中国人的，基因组数据、蛋白质组数据、代谢组数据，以及，数千万份，临床病历，进行着，深度的，挖掘和学习。
王浩，这个，曾经，打造了“昆仑”大脑的，天才程序员，再一次，被陆峰，委以重任。
他，带领着，一支，由，计算机科学家、生物信息学家和，药理学家组成的，跨学科团队，日夜，守护在，这颗，史无前例的，“AI炼丹炉”旁。
“陆总，我们的第一批靶点筛选，出来了！”这天，王浩，拿着一份报告，兴奋地，冲进了陆峰的办公室。
“根据，‘神农一号’，对，我们数据库里，五十万例，肺癌患者数据的分析。”王浩的声音，因为激动而有些颤抖，“它，发现了一个，非常有意思的现象！”
“在，亚洲人群，尤其是，东亚人群的，非小细胞肺癌患者中，有，高达百分之四十的比例，存在一个，共同的，基因突变。那就是，表皮生长因子受体（EGFR）基因的，第19号外显子缺失，或者，L858R点突变。”
“而这个突变，在，欧美白人患者中，比例，只有，不到百分之十！”
陆峰，接过报告，点了点头。
这个发现，和他脑中，那，来自未来的知识库，完全吻合。
EGFR靶点，正是，后来，催生了，第一代靶向神药“易瑞沙”和“特罗凯”的，金矿。
“‘神农一号’，还发现了什么？”陆峰问道。
“它，还发现，”王浩的眼睛，越来越亮，“目前，市面上，针对这个靶点的一代药物，比如，阿斯利康的‘易瑞沙’，存在一个，巨大的缺陷。那就是，患者，在服用一年左右，几乎，百分之百，会产生，耐药性！”
“而耐药的原因，百分之六十，是，EGFR基因，发生了，一个新的突变——T790M突变！”
“这个T790M突变，就像，给癌细胞的‘命门’，上了一把新锁。导致，原来的‘钥匙’（一代药物），再也，打不开它了。”
“所以，‘神农一号’给出的结论是：我们，没有必要，去，重复开发，一代药物。我们，要做的，是，直接，开发出，能够，同时，锁死‘老锁’和‘新锁’的，第三代，EGFR抑制剂！”
直接，开发第三代！
这个思路，太有魄力了！
要知道，在当时，全世界，最顶尖的药企，都还，在为，如何克服一代药物的耐药性，而，焦头烂额。
阿斯利康，也是在，几年之后，才，艰难地，研发出了，第三代药物“泰瑞沙（奥希替尼）”。
而现在，陆峰他们，要，一步到位！
“很好。”陆峰，对“神农一号”的表现，非常满意，“那么，药物分子的设计，进行得怎么样了？”
“已经，筛选出来了！”王浩，切换了屏幕上的PPT。
“‘神农一号’，在，一个，包含了一百五十亿种化合物的，虚拟分子库里，进行了，整整一周的，高通量虚拟筛选和，分子对接模拟。”
“最终，它，为我们，设计出了一个，全新的，化合物结构。我们，给它，起了一个代号，叫‘神农-001’。”
“模拟数据显示，‘神农-001’，对，一代药物敏感的突变，和，T790M耐药突变，都，具有，超高的，亲和力和，选择性。它的理论活性，比，后来阿斯利康的‘泰瑞沙’，还要，高一个数量级！而且，它，对，正常的EGFR（野生型），亲和力很低，这意味着，它的，毒副作用，可能会，非常小！”
理论活性，更高！毒副作用，更小！
这，简直是，完美的“神药”！
“立刻，组织，进行，化合物合成和，临床前研究！”陆峰，当机立断，“所有流程，走绿色通道！我要，在，半年之内，看到它，进入临床试验！”
“是！”
一场，与时间的赛跑，开始了。
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