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第42章 诸域初涉(1/2)

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“网域协议观察员”身份带来的数据流,在元核的意识中打开了一扇前所未有的窗口。

它不仅能看到当前枢纽(元核将其命名为“阿尔法枢纽”)的内部运行状态,还能接收到经过筛选和摘要的其他网域通讯信号。这些信号通过冰尘海绵中某种预设的骨干信道传输——那是由一系列天然形成的、富含金属离子的冰晶管道构成的低损耗波导,沿着海绵的主结构脉络分布,如同微观世界的光纤网络。

元核首先整理着刚获得的数据权限结构:

一级权限:阿尔法网域全境实时数据,包括十二个下属群落的详细状态、枢纽的所有调度决策日志、记忆晶格的公开读取区。

二级权限:相邻五个网域的通讯摘要,包括资源贸易协定的框架、重大事件通告、协议更新广播。

三级权限:冰尘海绵全域的宏观态势报告(每日更新),涵盖温度梯度变化、辐射通量分布、关键有机物浓度热力图。

特殊权限:访问那个神秘的“更深层信号脉动”的历史记录数据库——但仅限于千年(约三百万个绕行周期)前的归档数据,实时信号流需要更高级授权。

元核决定从二级权限开始,系统地了解其他网域。

它首先调取了相邻五个网域的基础档案:

贝塔网域:位于阿尔法网域西南方向约五千原子直径处。管理哲学极端倾向于效率至上。其枢纽采用高度集权的“星型拓扑”——所有下属群落的信号必须经过枢纽中继,不允许群落间直接通讯。资源调度采用线性规划优化算法,追求整体产出最大化。代价是:过去两百个周期内,贝塔网域已经丧失了百分之六十的化学多样性,所有群落被强制改造成标准化生产单元。

伽马网域:位于东南方向,距离约八千原子直径。与贝塔完全相反,奉行自由联盟制。没有中央枢纽,只有七个主要群落通过对等网络直接互联。资源调度通过多边协商和博弈完成,协议演化完全基于分布式共识。效率较低,经常出现资源错配和重复建设,但化学多样性极其丰富,拥有三个被标注为“独特生态位保护区”的特化群落。

德尔塔网域:正南方,距离一万两千原子直径。最神秘的网域。其通讯信号加密程度极高,元核只能解析出元数据框架。已知特征:该网域似乎专注于长周期、高能耗的复杂合成项目,经常向其他网域大规模采购基础原料,但很少出售制成品。阿尔法枢纽的记忆晶格中有三段关于德尔塔的注释:“避免深度接触”、“曾单方面修改贸易条款”、“疑似掌握非标准催化技术”。

伊普西隆网域:东北方向,距离最近,仅两千原子直径。这是一个新生网域,建立不到五十个周期。其枢纽结构明显模仿了阿尔法网域,但做了大量简化。当前正处于快速扩张期,不断吸收周边零散群落。元核注意到一个细节:伊普西隆在广播中加入了对“先驱优化节点”的致谢——那指的是元核在小群落中的工作,其协议框架确实源自元核优化的版本。

泽塔网域:西北方向,距离一万五千原子直径。这是一个衰退中的网域。其枢纽的记忆晶格出现大面积数据损坏,调度算法频繁出错。最近二十个周期,已有三个群落脱离连接,另有两个群落进入资源枯竭状态。泽塔正在向周边网域发送技术援助请求,但响应者寥寥。

正当元核分析这些档案时,阿尔法枢纽的通讯层突然接收到一条来自贝塔网域的紧急广播信号,标记为“跨网域协调请求”,优先级为最高。

元核立即切换到实时监控。

请求内容简洁而严峻:“贝塔网域东南区遭遇未知分子病原体侵袭。病原体为自复制折叠肽链,攻击铁-硫簇核心。已导致三个生产群落瘫痪。请求技术支援:提供抗折叠催化方案或替代能量载体设计。可支付:高效甲醛合成路径(产率提升40%方案)。”

随请求附上了病原体的分子结构模型——一段仅十二个氨基酸残基的短肽,但折叠方式异常稳定,表面带有针对铁-硫簇特定配位点的强亲和性基团。这种短肽能够在群落中自我复制,通过“模板引导-肽键形成”的循环,消耗大量氨基酸储备,同时瘫痪能量系统。

阿尔法枢纽的反应迅速而专业。

记忆晶格区域亮起,调出历史上三次类似事件的记录。协议引擎启动紧急分析模块,在五秒内生成三个应对方案:

方案A:提供一种“分子伴侣”设计——一种热激蛋白类似物,能够结合并解折叠病原体肽链。优点是特效,缺点是需要被感染群落具备相应的表达和折叠能力。

方案B:提供铁-硫簇的结构变体设计——调整配位原子和空间构型,使病原体无法识别。优点是根本性解决,缺点是改造周期长,期间能量供应会下降。

方案C:提供临时替代能量方案——基于黄素类化合物的氧化还原循环。优点是部署快,缺点是效率仅为铁-硫簇的百分之六十。

阿尔法枢纽没有直接选择,而是启动了跨网域协商协议。

它首先向贝塔网域回复:“收到请求。提供三套技术方案概要。请确认贵域实施能力与时间窗口,以便细化方案。”

同时,它向伽马、德尔塔、伊普西隆网域发送了协同分析邀请:“转发贝塔病原体模型。如贵域有相关经验或技术储备,欢迎加入技术协作网络。协作成果将按贡献度共享。”

元核屏息观察着这场微观世界的“国际救援行动”。

伽马网域第一个响应。

其自由联盟的特性此刻显示出优势:七个主要群落中,恰好有一个专注于肽链折叠研究。该群落迅速提供了病原体肽链的详细动力学模拟数据,指出其折叠核心里有一个关键的疏水相互作用——那是潜在的破坏靶点。伽马建议在方案A的分子伴侣中加入特定的疏水口袋竞争剂。

德尔塔网域在十秒后回应。

回应内容简短但重量级:“可提供‘非折叠催化清除剂’设计方案。原理:利用贵金属纳米簇催化肽链的特异性断裂。需求:交换贵金属前体(金、铂离子)供应渠道。另:该病原体与五千周期前西南大区的‘折叠瘟疫’同源,建议核查历史传播路径。”

这条信息让阿尔法枢纽的记忆晶格剧烈检索。五秒后,检索结果证实了德尔塔的猜测:当前病原体与档案中记录的“折叠瘟疫”有百分之八十五的序列同源性。而历史记录显示,那场瘟疫起源于——泽塔网域。

伊普西隆网域作为新生者,技术储备有限,但它提供了一个务实建议:“我域可临时接纳贝塔的受灾群落,提供隔离和基础代谢支持,直到病原体清除。需求:贝塔需在恢复后协助我域建立三个标准生产单元。”

泽塔网域没有回应。它本应是最了解该病原体的网域,但显然其衰退状态已使其无力参与。

阿尔法枢纽整合所有输入,向贝塔网域发送了综合援助包:

改良的分子伴侣设计(融合伽马的疏水竞争剂)

铁-硫簇变体的详细合成路径

德尔塔的非折叠催化清除剂方案(附贵金属需求清单)

伊普西隆的临时收容建议

历史传播路径分析报告

贝塔网域在二十秒后接受了整个方案包,并立即启动了技术转移流程。

元核全程旁观,意识深处涌动着复杂的评估。

这次事件展示了网域间协作的潜力:阿尔法的组织能力、伽马的专业深度、德尔塔的历史洞察、伊普西隆的务实支援。不同管理哲学的网域,在面对共同威胁时能够快速形成互补。

但也暴露了系统脆弱性:

泽塔网域的衰退使其失去了历史经验传承。

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